Elongación de la arteria coronaria izquierda en el sÃndrome Bland-White-Garland
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El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar o SÃndrome de Bland-White-Garland es una anomalÃa congénita rara. Constituye una de las causas más comunes de isquemia miocárdica e infarto en niños y si no se le trata, el 90 % de los pacientes muere sin alcanzar el año de vida. Es por esto que se presenta el caso de una lactante de 6 meses de edad con este diagnóstico, a la que se le realizó la corrección quirúrgica, mediante elongación de la arteria coronaria izquierda con parte de la pared de la arteria pulmonar y aorta; una opción quirúrgica efectiva cuando las condiciones anatómicas impiden realizar alguna de las técnicas habituales. La paciente evolucionó favorablemente; la insuficiencia mitral evolucionó de grave a ligera-moderada, sin tratamiento directo sobre la válvula. La principal complicación cardiovascular fue la disfunción de ventrÃculo izquierdo, que fue mejorando de forma progresiva.
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Referencias
Céspedes M, González AE, Serrano RG. SÃndrome de Bland-White- Garland. Rev Cub Ped. 2016[acceso 29/11/2021];88(2):205-13. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/109/42.
Zhang J, Ling Y, Wang Y, Qian Y. Anomalous origin of the Left Coronary Artery from the pulmonary artery (ALCAPA) diagnosed in children and adolescents. J Cardiothorac Surg. 2020;15:90. DOI: https://doi.org/10.1186/s13019-020-01116-z.
Oliveri IV, Chango-Azanza DX, Deviggiano A, MunÃn MA, Sánchez G. Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar con isquemia miocárdica e insuficiencia mitral. Retic. 2019 [acceso 29/11/2021];1:26-9. Disponible en: https://video.grupocto.com/videosEspecialidades/Revista_ecocardiografia/NOV_2019/Pdfs/RETIC_NOV_2019_Vol_2_1_CS_04.
Ugalde H, Rosas S, Sanhueza MI, Yubini MC, GarcÃa S. SÃndrome de ALCAPA en adulto. Caso clÃnico. Rev Med Chil 2017;145:121-125. DOI: https://doi.org/10.5935/2318-8219.20200014.
ValentÃn A. CardiopatÃas congénitas en edad pediátrica, aspectos clÃnicos y epidemiológicos. Rev Med Electrón. 2018[acceso 29/11/2021];40(4):aprox. 16p. Disponible en: http://www.revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/2479/3971.
Bachini JP, Amodio A, Guzmán R, Fernández N, Ivanna Duro I, Viñas S. Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar, sÃndrome de ALCAPA. Primer reporte de caso en Uruguay. Rev Urug Cardiol. 2019;34(2):204-214. DOI: https://doi.org/10.29277/cardio.34.2.16.
Naranjo AM, Rivera KM, Bermúdez G, FrÃas F. Técnica de Takeuchi para sÃndrome de ALCAPA: un caso interesante. Rev Cuba Cardiol Cir Cardiovasc. 2012[acceso 29/11/2021];18(4):aprox. 1p. Disponible en: http://www.revcardiologia.sld.cu/index.php/revcardiologia/article/view/295/312
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