Mid-ventricular hypertrophic obstructive cardiomyopathy associated to coronary ectasia and artery intramyocardial bridging
Keywords:
mid-ventricular hypertrophic obstructive cardiomyopathy, coronary ectasia, myocardial bridging, myectomy.Abstract
The hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a hereditary disease defined as an increase in the wall thickness in one or more myocardial segments in the absent of any other cardiac, systemic or metabolic condition that may justify this disease. It is of autosomal dominant transmission due to mutations in various cardiac sarcomere protein genes. HCM is divided into obstructive and non-obstructive. The former includes the mid-ventricular variant, a rare form of presentation that could be accompanied or not by apical aneurysm, ventricular arrhythmia, and sudden death. It is described the case of a 54-year-old male patient, with an evident obstructive HCM, mid-ventricular variant, associated to Markis type I coronary ectasia, myocardial bridging in the middle distal segment of the anterior descending artery, in which the physical exam and the imaging studies played an important role for the diagnosis.
Downloads
References
Ommen SR, Mital S, Burke MA, Day SM, Deswal A, Elliott P, et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2020 [acceso 20/11/2020];142(25):e558-e631. Disponible en: https://www.acc.org/latest-in-cardiology/ten-points-to-remember/2020/11/18/18/47/2020-aha-acc-guideline-for-hcm-gl-hcm
Penas M, Mosquera I, Bouzas B, Vázquez J, Castro A. El electrocardiograma en la miocardiopatía hipertrófica apical. Presentación de un caso con manifestaciones únicas. Rev Esp Cardiol. 1999 [acceso 13/11/2021];52:1148-50. Disponible en: https://www.revespcardiol.org/en-el-electrocardiogramamiocardiopatia-hipertrofica-apical--articulo-X0300893299000135?redirect=true
Guía de práctica clínica de la ESC 2014 sobre el diagnóstico y manejo de la miocardiopatía hipertrófica. Artículo especial. Rev Esp Cardiol. 2015 [acceso 14/10/2021];68(1):63.e1-e52. Disponible en: https://www.revespcardiol.org/es-guia-practica-clinica-esc-2014-articulo-S0300893214006204
Peña M, Palomino J, Ochoa J, Barriales R. Diagnóstico y tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica: comparación de las guías europeas y americanas. Cardiocore. 2015 [acceso 02/03/2022];50(2):76-9. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-cardiocore-298-articulo-diagnostico-tratamiento-miocardiopatia-hipertrofica-comparacion-S1889898X14001248
Spertus JA, Fine JT, Elliott P, Ho C, Olivotto, I, Saberi S, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): health status analysis of a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10293):2467-75. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00763-7
Zhai SS, Fan CM, An SY, Hang F, Yang YJ, Yan LR, et al. Clinical Outcomes of Myocardial Bridging versus No Myocardial Bridging in Patients with Apical Hypertrophic Cardiomyopathy. Cardiology.2018;139(3):161-8. DOI: https://doi.org/10.1159/000486276
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Attribution-NonCommercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista. o admite fines comerciales. Permite copiar, distribuir e incluir el artículo en un trabajo colectivo (por ejemplo, una antología), siempre y cuando no exista una finalidad comercial, no se altere ni modifique el artículo y se cite apropiadamente el trabajo original. El Comité Editorial se reserva el derecho de introducir modificaciones de estilo y/o acotar los textos que lo precisen, comprometiéndose a respectar el contenido original.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
