Hernia diafragmática congénita de Bochdalek e isomerismo izquierdo en un neonato prematuro.

Autores/as

Palabras clave:

hernia diafragmática, isomerismo atrial izquierdo, cardiopatía congénita.

Resumen

La hernia diafragmática congénita es una malformación severa con mal pronóstico neonatal. Consiste en un trastorno en el desarrollo del músculo diafragmático, produciéndose el paso de contenido abdominal a la cavidad torácica. Los tipos principales son la hernia de Bochdalek, Morgagni e hiatal. Su incidencia es de uno por cada 2000- 5000 nacidos vivos y el 50 % de los casos presentan otras anomalías congénitas asociadas, principalmente cardiacas. La ecografía prenatal determina el diagnóstico, pronóstico y terapéutica de esta afección. La cirugía consiste en cerrar el defecto y corregir la malrotación intestinal, siendo el objetivo del tratamiento mantener un adecuado intercambio gaseoso y evitar o minimizar la hipoplasia y la hipertensión pulmonar. Presentamos un caso de un recién nacido prematuro, con diagnóstico de hernia diafragmática congénita asociado a isomerismo atrial izquierdo.

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Biografía del autor/a

Geordan Goire Guevara, Hospital General Docente Dr. agostinho Neto

servicio de cardiologia Hospital Dr Agostinho Neto

Citas

Saldler TW. Langman. Embriología Médica. 7ma ed. Capítulo 11. México DF: Médica Panamericana, 1996; 165-702.

Grisaru-Granovsky S, Rabinowitz R, Ioscovich A, Elstein D, Schimmel MS. Congenital diaphragmatic hernia: review of the literature in reflection of unresolved dilemma Acta Pediatr. 2009;98:1874–81. 3.

Ackerman KG, Pober BR. Congenital diaphragmatic hernia and pulmonary hypoplasia: new insights from developmental biology and genetics. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2007;145:105–8.

James JP, Josephine JJ, Ponniah M. Late-presenting bilateral congenital diaphragmatic hernia: an extremely rare confluence of the rarities. Indian J Anaesth [Internet]. 2014[citado 2019 agosto 22]; 58(6): 768-70. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4296372/

Harting MT, Lally KP. The Congenital Diaphragmatic Study Group registry update. Semin Fetal Neonatal Med [Internet]. 2014[citado 2019 agosto 22]; 19(6): 370- 375.

Fisher JC, Jefferson RA, Arkovitz MS, Stolar CJH. Redefining outcomes in right congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2008;43:373–9.

Baglaj M, Spicer R, Ashworth M. Unilateral agenesis of the diaphragm: a separate entity or an extremely large defect? PediatrSurg Int. 1999;15:206–9.

Hedrick HL, Adzick NS. Congenital diaphragmatic hernia: Prenatal diagnosis and management. In: Rose BD (editor), Up To Date in medicine. Wellesley: Up To Date; 2009.

Hugh, A et al. Moss and Adam’s Heart Diseases in Infants, Children and Adolescents, 7 th edition. Lippin-ott Williams &Wilkins, 2008.

Quinteros A, Bancalari M. Hernia diafragmática congénita en recién nacidos. Rev Chil Pediatr 2001; 72: 19-25. 7.

Hosgor M, Karaca I, Karkiner A, Ucan B, Temir G, Erdag G et al. Associated malformations in delayed presentation of congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg 2004; 39: 1073-1076.

Zúñiga-Villanueva G, Jiménez-Blanco G, Edmundo Silva-Aguirre E, Gil-Téllez CI. Hernia diafragmática congénita de presentación tardía: Caso clínico. Pediatría de México [Internet]. 2013 [citado 2019 agosto 22]; 15 (2). Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/conapeme/pm-2013/pm132f.pdf.

Muzzafar S, Swischuk LE, Jadjab SP. Radiographic Findings in late presenting congenital diaphragmatic hernia: helpful imaging findings. Pediatric Radiologic [Internet]. 2013 Mar [citado 2019 agosto 22]; 42(3): 337-42. Disponible en: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00247-011-2226-9.

Skari H, Bjornland K, Haugen G, Egeland T, Emblem R. Congenital diaphragmatic hernia: a meta-analysis of mortality factors. J PediatrSurg 2000; 35 (8): 1187-97.

Deprest J, Jani J, Grataco E, Naulaers G, Delgado J, Greenough a et al. Fetal intervention for congenital diaphagmatic hernia: the european experience. Semin perinatol 2005; 29(2): 94- 103.

Cabezali D, Cano I, García A, López R, Benavent. Minimally invasive surgery for management of congenital diaphragmatic pathology. Cir Pediatr 2007; 20 (2): 111-15 9.

Shalaby R, Gabr K, Al-Saied G, Ibrahem M, Shams AM, Dorgham A et al. Thoracoscopic repair of diaphragmatic hernia in neonates and children. A new simplified technique. Pediatr Surg Int 2008; 24(5): 543-47.

Deprest J, Gratacos E, Nicolaides KH. Fetoscopic tracheal occlusion (FETO) for severe congenital diaphragmatic hernia: evolution of a technique and preliminary results. Ultrasound Obstet Gynecol. 2004;24:121–6.

Wu J, Ge X, Verbeken EK, Gratacós E, Yesildaglar N, Deprest JA. Pulmonar effects of in utero tracheal occlusion are dependent on gestational age in a rabbit model of diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2002;37:11–7.

Ruano R, Yoshisaki CT, Da Silva MM, Ceccon ME, Grasi MS, Tannuri U, et al. A randomized controlled trial of fetal endoscopic tracheal occlusion versus postnatal management of severe isolated congenital diaphragmatic hernia. Ultrasound Obstet Gynecol. 2012;39:20–7.

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Publicado

2020-03-10

Cómo citar

1.
Arias Otamendy Y, Goire Guevara G, Aguirre Ruiz A de la C, Calzado Fournier G, Vazquez Vilanoba, RN, Bolivar Vera D. Hernia diafragmática congénita de Bochdalek e isomerismo izquierdo en un neonato prematuro. Rev. cuba. cardiol. cir. cardiovasc. [Internet]. 10 de marzo de 2020 [citado 11 de febrero de 2025];26(1):e889. Disponible en: https://revcardiologia.sld.cu/index.php/revcardiologia/article/view/889

Número

Vol. 26 Núm. 1 (2020): Ene-Mar

Sección

Presentación de Casos

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