Multimodalidad de imagen en Amiloidosis Cardiaca. Actualización del tema a propósito de un caso.
Palabras clave:
Amiloidosis Cardiaca, imagen cardiaca multimodal, gammagrafía nuclear, resonancia magnética cardiaca, ecocardiografíaResumen
La Amiloidosis es una enfermedad sistémica caracterizada por el depósito de sustancia amiloidea en los tejidos, lo que afecta su estructura y función. La afectación cardiaca puede verse de manera aislada o formando parte del daño sistémico. Se han descrito diferentes variedades pero solo dos pueden afectar el corazón, con características, tratamiento y pronóstico diferentes. Hasta hace poco, el diagnóstico positivo de Amiloidosis Cardiaca sólo era posible mediante biopsia, mientras el diagnóstico diferencial de ambos tipos requería algoritmos diagnósticos complejos. En los últimos tres años, un sinnúmero de artículos han validado el papel de la imagen cardiaca multimodal en el diagnóstico de esta entidad. En nuestro país se implementó el estudio de la Amiloidosis Cardiaca mediante la imagen multimodal en el 2019. En este artículo revisamos el papel actual de la imagen cardiaca en el estudio de esta entidad, a propósito del primer caso estudiado en nuestro centro con enfoque multimodal.
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Citas
Gertz MA. Amyloidosis. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Cap 188.
Seldin DC, Berk JL. Amiloidosis. En: Kasper DL, Hauser SL, Jameson JL, Fauci AS, Longo DL, Los-calzo J, eds. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19ª ed. México DF: McGraw-Hill; 2016. p.719-23.
Fusté Pedroso W, Emperador CR, González Gorrín M, Milán Castillo R, Luperón Loforte D, Castro Arca A, et al. Amiloidosis cardíaca. A propósito de un caso. CorSalud 2017;9(1):32-39
Bokhari S, Castaño A, Pozniakoff T, Deslisle S, Latif F, Maurer MS. (99m)Tc-pyrophosphate scintigraphy for differentiating light-chain cardiac amyloidosis from the transthyretin-related familial and senile cardiac amyloidoses. Circ Cardiovasc Imaging. 2013;6:195–201.
Chao C, Pérez MD, Villegas A, Martínez J. Amiloidosis como causa de insuficiencia cardiaca. Rev Cub 2018; 57(2).
Maurer MS, Bokhari S, Damy Thiabaud, Dorbala S, Drachman B, et al. Expert consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of transthyretin cardiac amyloidosis. Circ Hairt Fail 2019; 12: e006075. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006075. (accessed September 10, 2019)
Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017 Dec;84(12 Suppl 3):12-26.
Falk RH and Hershberger RE. The dilated, restrictive, and infiltrative cardiomyopathies. In: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 77.
McKenna WJ, Elliott P. Diseases of the myocardium and endocardium. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 60.
Castaño A, Drachman BM, Judge D, Maurer MS. Natural history and therapy of TTR-cardiac amyloidosis: emerging disease-modifying therapies from organ transplantation to stabilizer and silencer drugs. Heart Fail Rev. 2015; 20:163–178.
Dorbala S, Ando Y, Bokahari S, Dispenzieri A, Falk R, Ferrari V, Fontana M. Consensus recommendations for multimodality imagines in cardiac amyloidosis. J Card Fail 2019; Part 1-2: doi.org/10.1016/j.cardfail.2019.08001. (accessed September 10, 2019).
Dorbala S, Bokhari S, Miller E, Bullock-Palmer R, Soman P, Thompson R. Cardiac Amyloidosis ASNC practice points. J Nucl Cardiol 2016; 24: 234-45.
Siddiqi OK, Ruberg FL. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc Med. 2018;28:10-21.
Gillmore JD, Maurer MS, Falk RH, Merlini G, Damy T, Dispenzieri A, Wechalekar AD, Berk JL, Quarta CC, Grogan M, Lachmann HJ, Bokhari S, Castano A, Dorbala S, Johnson GB, Glaudemans AWJM, Rezk T, Fontana M, Palladini G, Miliani P, Guidalotti PL, Flatman K, Lane T, Vonberg FW, Whelan CJ, Moon JC, Ruberg FL, Miller EJ, Hutt DF, Hazenberg BP, Rapezzi C, Hawkins PN. Non-biopsy diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation 2016;133(24):2404-2412.
Bokhari S, Morgenstern R, Weinberg R, Kinkhabwala M, Panagiotou D, Castano A, DeLuca A, Kontak A, Jin Z, Maurer MS. Standardization of 99mTechnetium pyrophosphate imaging methodology to diagnose TTR cardiac amyloidosis. J Nucl Cardiol. 2018; 25:181–190.
White JA and Fine NM. Recent advances in cardiovascular imaging relevant to the management of patients with suspected cardiac amyloidosis. Curr Cardiol Rep. 2016;18:77.
Nativiti-Nicolau J, Maurer MS. Amiloidosis cardiomiopatía: puesta al día en le diagn´sotico y tratamiento de los tipos más comunes. Curr Opin Cardiol. 2018;33:571-9. doi:10.1097/HCO.0000000000000547 (acessed september 10, 2019).
González-López E, López-Sainz A, Garcia-Pavia P. Diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina. Progreso y esperanza Rev Esp Cardiol 2017;70(11):991–1004.
Phelan D, Collier P, Thavendiranathan P, et al . Relative apical sparing of longitudinal strain using two-dimensional speckle-tracking echocardiography is both sensitive and specific for the diagnosis of cardiac amyloidosis. Heart 2012; 98:1442e1448.
Dungu JN, Valencia O, Pinney JH, Gibbs SD, Rowczenio D, Gilbertson JA, et al. CMR-based differentiation of AL and ATTR cardiac amyloid-dosis. JACC Cardiovasc Imaging 2014;7: 133-42.
Bokhari S, Reehan S, Mathew MS. Radionuclide imaging in cardiac amyloidosis: Are nuclear bone tracers a foreseeable future? Curr Cardiovasc Imaging Rep 2015;8:1-7.
AlJaroudi WA, Desai MY, Tang WHW, Phelan D, Cerqueira MD, Jaber WA. Role of imaging in the diagnosis and management of patients with cardiac amyloidosis: State of the art review and focus on emerging nuclear techniques. J Nucl Cardiol 2014;21:271-83.
López-Fernández T, Saura D, Rodríguez-Paloma-res JF, Aguadé-Bruix S, Pérez de Isla L, Barba- Cosials J. Selección de temas de actualidad en imagen cardiaca 2015. Rev Esp Cardiol 2016;69: 286-93.
Lee S, Lee ES, Choi H, Im H, Koh Y, Lee M, et al. 11 C-Pittsburgh B PET imaging in cardiac amyloidosis. JACC: Cardiovasc Imaging 2014;8:50-9.
Dorbala S, Vangala D, Semer J, Strader C, Bruyere JR, Di Carli MF, et al. Imaging cardiac amyloidosis: A pilot study using 18Fflorbetapir positron emission tomography. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2014;41:1652-62.
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