Origen coronario izquierdo anómalo en arteria pulmonar no sospechado en adulto joven
Palabras clave:
Anomalía de los Vasos Coronarios, Arteria Coronaria Izquierda Anómala, Síndrome de Bland White Garland, Angiografía por Tomografía ComputarizadaResumen
El origen coronario izquierdo anómalo desde la arteria pulmonar es un defecto congénito infrecuente, con elevada letalidad sin tratamiento. Detectado generalmente en lactantes, resulta menos usual en adultos, pudiendo debutar con un cuadro de falla ventricular izquierda y muerte súbita. Su pronóstico varía considerablemente si el diagnóstico y tratamiento quirúrgico se realizan oportunamente. Reportes de casos han sido mayoritariamente las referencias publicadas sobre la variante adulta, limitando su evaluación en series de casos. Con una prevalencia subestimada, las técnicas de imagen no invasiva han permitido mejorar su identificación en el adulto. La angiotomografía ha devenido la modalidad diagnóstica de elección para la evaluación de anomalías coronarias, al permitir no solo su identificación, sino también las alteraciones que las acompañan y otras anomalías asociadas. Todo reporte de origen coronario izquierdo a partir de la arteria pulmonar permite aportar datos que posibiliten ampliar los conocimientos sobre esta inusual pero letal anomalía coronaria.
Descargas
Citas
Céspedes Almira M, González Morejón A, Serrano Ricardo G. Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda a partir de la arteria pulmonar. Rev Cuba Pediatría [Internet]. 2020 [citado 6 Nov 2021];92(2):e808. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/808/587.
Rodríguez Blanco S, Leyva Quert, A, Valdés Recarey M, Mendoza Ortiz J, Ponte González G, Aguilar Medina J, et al. Diagnóstico angiográfico de síndrome de ALCAPA en el adulto. CorSalud [Internet]. 2015 Dic [citado 6 Nov 2021];7(4):318-21. Disponible en: http://www.revcorsalud.sld.cu/index.php/cors/article/view/80/165.
Hernández Hernández J, Guzmán Ramírez D, Enriquez Rodríguez R. Anomalías de arterias coronarias. Evaluación por angiotomografía cardíaca multidetector y otras técnicas de imagen cardíaca. RETIC [Internet]. 2017 [citado 16 Nov 2021];5:13-21. Disponible en: https://ecocardio.com/documentos/retic-web/1947-anomalias-de-arterias-coronarias-evaluacion-por-angiotomografia-cardiaca-multidetector-y-otras-tecnicas-de-imagen-cardiaca.html.
Narula J, Chandrashekhar Y, Ahmadi A, Abbara S, Berman D, Blankstein R, et al. SCCT 2021 Expert Consensus Document on Coronary Computed Tomographic Angiography: A Report of the Society of Cardiovascular Computed Tomography. J Cardiovasc Comput Tomogr [Internet]. 2021 [cited 2021 May 28];15:192-217. Available from: https://www.journalofcardiovascularct.com/article/S1934-5925(20)30473-1/fulltext.
Laïk J, Fouilloux V, Aldebert P, Koutbi L, Hourdain J, De Swardt P, et al. Anomalous Left Coronary Artery Connected to the Pulmonary Artery in a 15-Year-Old Girl: Case Report and Discussion on Secondary Prevention of Sudden Death. Case Rep Cardiol [Internet]. 2021 Aug [cited 2021 Nov 6];2021: 7198667. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8426061/.
Boutsikou M, Shore D, Li W, Rubens M, Pijuan A, Gatzoulis M, et al. Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery (ALCAPA) diagnosed in adulthood: Varied Clinical Presentation, Therapeutic Approach and Outcome. Int J Cardiol [Internet]. 2018 Jun [cited 2021 Nov 17];261:49-53. Available from: https://www.internationaljournalofcardiology.com/article/S0167-5273(18)31131-8/pdf.
Vargas Vergara D, Heredia F, Arias Barrera C, Castellanos Parada J, Pabón Enciso H, Otálora Mancilla D. Descripción de dos casos de síndrome de ALCAPA. Rev Colomb Cardiol [Internet]. 2021 [citado 6 Nov 2021];28(1):98-101. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-56332021000100098.
Zou J, Gao Y, Huang B, Luo J, Jiang Y, Lu R, et al. The diagnostic value of dynamic volume computed tomography angiography in children with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Am J Transl Res [Internet]. 2021 [cited 2021 Nov 6];13(9):10348-55. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8506984/.
Sadoma D, Valente C, Sigal a. Anomalous Left Coronary Artery From The Pulmonary Artery (ALCAPA) as a Cause of Heart Failure. Am J Case Rep [Internet]. 2019 [cited 2021 Nov 6];20:1797-800. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6913289/.
Tomoaia R, Molnar A, Beyer R, Dădârlat-Pop A, Frîngu F, Gurzău D, et al. The role of multimodal imaging in the diagnosis of an asymptomatic patient with congenital anomaly. Med Ultrason [Internet]. 2021 [cited 2021 Nov 6];23(2):231-4. Available from: https://www.medultrason.ro/medultrason/index.php/medultrason/article/view/2325/1786.
de Campos D, Puga L, Guardado J, Saleiro C, Lopes J, Teixeira R. Síndrome de ALCAPA em uma Mulher Jovem. Arq Bras Cardiol Imagem Cardiovasc [Internet]. 2021 [cited 2021 Nov 6];34(1):eabc129. Available from: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1254158.
Atik E, Kligerman O, Kajita L. Origem Anômala da Artéria Coronária Esquerda do Tronco Pulmonar, em Evolução Natural em Adulta Assintomática de 75 Anos. Arq Bras Cardiol [Internet]. 2020 [cited 2021 Nov 6];114(Supl 1):40-2. Available from: https://www.scielo.br/j/abc/a/kt67wfhZ4m3MHZBgq95HXRb/?lang=pt.
Cankurt T, Acar B, Aydin S, Maden O. ALCAPA Syndrome and Atrial Septal Defect In a 68-Year-Old Woman: An Extremely Rare Congenital Association. Acta Cardiol Sin [Internet]. 2017 Jul [cited 2021 Nov 17];33(4):447-9. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5534426/.
Alsamman M, Tuna K, Dunn S, Rifai F, Reed J. Adult Anomalous Left Coronary Artery Arising From the Pulmonary Artery (ALCAPA) Syndrome as First Presentation With Atrial Fibrillation in a Marathon Runner. Cereus [Internet]. 2021 [cited 2021 Nov 6];13(5):e15354. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8244924/.
Masood G, Rizwan A. Incidental Discovery of Anomalous Left Coronary Artery Arising from the Pulmonary Artery in a Coronavirus Disease-2019 Patient: A Blessing in Disguise. J Saudi Heart Assoc [Internet]. 2020 [cited 2021 Nov 6];32(3):365-8. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7721445/.
Shanmugam G, McLennan A, Pollock J, MacArthur K. Anomalous Left Coronary Artery, Ventricular Septal Defect, and Double Aortic Arch. Ann Thorac Surg [Internet]. 2005 Jul [cited 2021 Nov 16];80(1):334-6. Available from: https://www.annalsthoracicsurgery.org/article/S0003-4975(04)00228-0/fulltext.
Stout K, Daniels C, Aboulhosn J, Bozkurt B, Broberg C, Colman J, et al. 2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease. A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation [Internet]. 2019 [cited 2021 Nov 10];139:e698-800. Available from: https://www.ahajournals.org/doi/epub/10.1161/CIR.0000000000000603.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Attribution-NonCommercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista. o admite fines comerciales. Permite copiar, distribuir e incluir el artículo en un trabajo colectivo (por ejemplo, una antología), siempre y cuando no exista una finalidad comercial, no se altere ni modifique el artículo y se cite apropiadamente el trabajo original. El Comité Editorial se reserva el derecho de introducir modificaciones de estilo y/o acotar los textos que lo precisen, comprometiéndose a respectar el contenido original.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).